В России появилось эффективное лекарство от пневмонии при коронавирусе
Это - ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин»
Препарат для лечения и профилактики поражения легких вирусной природы «Лейтрагин» разработан в ФМБА, сообщили в агентстве. На днях его зарегистрировал Минздрав.
- Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение короновирусной инфекции, - говорится в сообщении.
Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие «Лейтрагина» в отношение респираторных вирусных инфекций, вызванных коронавирусом.
Лейтрагин - это первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции.
- Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свертывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19. Поэтому борьба с цитокиновым штормом имеет особую важность для лечения пациентов, - отметил в ФМБА.
Принципиальным отличием «Лейтрагина» подобных препаратов является то, что он безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. И у него нет опасных побочных реакций.
- Исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность применения данного лекарственного средства у пациентов с пневмонией при COVID-19 по сравнению со стандартной терапией, - заявил директор Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России Владислав Каркищенко.
В ходе исследований, участие в которых приняли 320 пациентов со среднетяжелым течением новой коронавирусной инфекции, было установлено, что в группе пациентов, получавших «Лейтрагин», не было не только ни одного смертельного исхода, но и не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. При этом, время выздоровления пациентов, получавших Лейтрагин, сокращалось до 8 суток, по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию.
Начинается промышленное производство препарата.