В России появится база по лечению детей с редкими болезнями

Детский омбудсмен Анна Кузнецова рассказала о создании в России единой платформы на которой будет размещаться информация о лечении детей с редкими болезнями. Об этом сообщает ТАСС.

Ресурс будет включать в себя всю необходимую информацию - социальную, юридическую, благотворительную - все то, что может понадобиться семье в ходе получения лечения и выстраивания правильного маршрута.

Анна Кузнецова отметила, что многие родители сталкиваются с нехваткой информации, а подобная платформа должна приблизить помощь к ребенку и ускорит ее получение.

В России примерно 7,6 тысяч детей страдает орфанными заболеваниями.

В январе президент Владимир Путин подписал указ о создании фонда «Круг добра», который будет заниматься помощью детям с редкими заболеваниями. Финансирование фонда будет осуществляться за счет повышенного налога - россияне с доходами больше 5 миллионов рублей в год будут платить НДФЛ в размере 15 процентов, а не 13, как все.

В 2021 году будет собрано около 60 миллиардов рублей.

ФОТО: mos.ru

26 февраля 2021 года
Постоянная ссылка: http://souzveche.ru/news/56261/