В России отменили обязательную сертификацию лекарств
Такие меры должны создать эффективный механизм «выпускного» контроля медицинских препаратов
Теперь производители должны будут предоставлять данные о препаратах в Росздравнадзор.
- Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения с учетом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата, — говорится в сообщении.
Отмечается, что такие меры должны создать эффективный механизм «выпускного» контроля лекарственных средств, которые поступают в гражданский оборот. Изменения вступят в силу с 29 ноября 2019 года.