Сетевое СМИ Парламентского Собрания Союза Беларуси и России
Будущее спинальной хирургии: моделируем здоровые позвонки в специальной программе и печатаем на 3D-принтере. Фото: Алексей Булатов/ kpmedia.ru
ПОЗВОНОЧНИК В ФОРМАТЕ 3D
На 2017 год запланирован старт второй (первая была посвящена стволовым клеткам) медицинской программы Союзного государства - «Разработка новых спинальных систем с использованием технологий прототипирования в хирургическом лечении детей с тяжелыми врожденными деформациями и повреждениями позвоночника». На это до 2020 года из Союзного бюджета выделяется 95,9 миллиона рублей.
В первую очередь врачи должны создать технологии, которые позволят в максимально короткие сроки диагностировать деформации позвоночника.
- Эффективность лечения будет зависеть от возраста пациента: чем он младше, тем лучше. В нашей клинике мы уже оперировали и шестимесячных малышей, - рассказывает замдиректора Петербургского научно-исследовательского детского ортопедического института имени Турнера Сергей Виссарионов.
Индивидуальное прототипирование подразумевает создание металлических конструкций по типу миникорсетов, которые будет фиксировать поврежденные позвонки в нужном положении на несколько лет. А моделировать конструкции помогут 3D-принтеры. То есть фактически на принтере можно будет напечатать индивидуальный корсет под любого ребенка.
- Наши технологии 3D-прототипи-рования, особенно при лечении патологий у детей, не имеют аналогов нигде в мире. Мы не просто держим в руках 3D-модель и планируем объем хирургического вмешательства, но можем персонифицированно разработать индивидуальную металлоконструкцию с учетом анатомических особенностей строения позвоночника. При этом - что немаловажно - исправить деформации можно будет за одну операцию. Это принципиально отличает наш подход от принятой за рубежом практики лечения таких больных, - комментирует Виссарионов.
ТЕСТ НА ДНК
В этом году стартует и программа «ДНК-Идентификация», затрагивающая не только медицинскую сферу, но и криминалистику. Задача такова: разработать геномную технологию, с помощью которой можно определить, предрасположен ли человек к опасным болезням (гепатит, туберкулез, сахарный диабет, рак и другие), задолго до того, как проявятся первые симптомы. Кроме того, врачи смогут точнее подбирать лекарства, учитывая генетические особенности пациента. Пройдя ДНК-тест, люди смогут заранее узнать о своей группе риска и вовремя заняться здоровьем.
- Одно и то же лекарство может быть эффективным, неэффективным или даже опасным для конкретного человека - все зависит от его генотипа. Благодаря программе мы сможем персонализировать медицину, проводя ДНК-диагностику, - поясняет директор Института общей генетики РАН Николай Янковский.
Программа рассчитана на четыре года. Ее бюджет - почти два миллиарда рублей. Специалисты будут работать сразу на нескольких научных площадках - в Минске, Москве, Новосибирске и Томске.
- Сейчас проходят согласования финансовой части. Решения от правительств ждем в конце апреля - начале мая. И сразу начнем работу, все готово, - делится планами с «СВ» один из кураторов проекта, заместитель начальника Департамента экономики и отраслевых программ Постоянного Комитета Союзного государства Олег Леснов.
Стволовые клетки - особые клетки живых организмов, каждая из которых способна впоследствии изменяться особым образом. Стволовые клетки могут асимметрично делиться, и при делении образуется клетка, подобная материнской (самовоспроизведение), а также новая клетка, которая может дифференцироваться.
В 2007 году первооткрывателю стволовых клеток Мартину Эвансу, а также ученым Оливеру Смитису и Марио Капекки присудили Нобелевскую премию в сфере медицины и физиологии.